ISO перехідники для автомагнітоли | Купити роз’єм (перехідник) для магнітоли в Києві, Україні: ціна

Щоб скоротати час у дорозі багато автовласників встановлюють в свою машину автомагнітолу. Не важливо, який аудіопристрій вибрано, від правильного підключення залежить його працездатність. Тому необхідно якісно не тільки підключити, а й підібрати роз’єми для автомагнітоли.

ISO роз’єми для автомагнітол: що це таке

ISO роз’єм це отвір для підключення аудіосистеми для автомобіля. Роз’єми для автомагнітоли мають сертифікацію, що відповідає міжнародним нормам. У сучасних автомобілях два ISO роз’єми. Кожен має форму восьми контактного прямокутного штекера, можуть бути об’єднані в одне ціле. Самостійна установка або заміна програвача вимагає покупки в магазині автозапчастин штекера, який допоможе зробити терморегулятори згідно зі схемою.

Перехідники для автомагнітоли: навіщо потрібні

ISO адаптер має з одного боку євророз’єм стандартний, а з іншого — євророз’єм з терморегулятором для конкретної марки автомобіля. Деякі акустичні системи для автомобіля мають 3 виходи, що викликає у власника замішання. Підключення нестандартних роз’ємів вимагають перехідники для автомагнітоли. Перехідник дозволяє легко демонтувати старий аудіопристрій з заміною на новий, навіть якщо попередній було встановлено безпосередньо.

Перехідники для магнітоли є в продажу в великому асортименті. Не потрібно перепаювати кабель, роз’єми, досить купити потрібний ISO перехідник. Сумісні роз’єми і адаптер — гарантія якісної, довгострокової роботи.Роз’єм допоможе з легкістю перейти від старої аудіосистеми до нової брендової магнітоли без скручування дротів, обрізання та пайки.

Купити роз’єм для автомагнітоли можна в інтернет-магазині avtozvuk.ua. В каталозі є ISO перехідники під будь-яку універсальну штатну магнітолу від різних виробників, для різних марок (іноземних і вітчизняних). Ціна на пристрій залежить від технічних особливостей, тому вибір повинен падати на перехідники відповідної магнітоли.

ISO-коннектор для Suzuki Grand Vitara, SX4 Intro HO-99

Описание

Подключение без необходимости резки проводов делает процесс установки быстрым и удобным

Совместимость

Honda 1997 — 2005
Acura 1999 +
Suzuki 2002 +
Haima 3 2011 — 2012
FIAT Sedici 2006 +
NISSAN Pixo 2009 +
OPEL Agila B 2008 +

✔ Предлагаем качественную установку.  

✔ Сертификаты для официального дилера (для авто на гарантии).

✔ Только у нас! Выездная установка мастера в удобное для Вас время и место.

FAQ. Популярные вопросы об установке магнитолы:

• Что входит в стоимость установки? — Снятие пластика вокруг магнитолы, извлечение старой магнитолы, проверка распиновки проводов, протяжка проводов для usb/4g модема, установка gps-антенны, установка внешнего микрофона и LTE антенн (есть не во всех моделях), установка новой магнитолы, проверка правильной работы зажигания, подсветки. Проверка работоспособности магнитолы. Никаких скрытых доплат за установку нет! Все исключительно по согласованию с заказчиком.
• По can-шине подойдет магнитола? — Да, штатные магнитолы совместимы с can-шиной автомобиля.
• Сохранится управление на руле? — Да, сохраняется.
• Проводка будет дорабатываться? — В 95% случаев, проводка не дорабатывается. Магнитола устанавливается разъем-в-разъем. Бывают редкие комплектации где без доработок не обойтись. Все доработки строго по согласованию.
• Ваши установщики мне установят качественно? — Да, качественно. Мы работаем только с проверенными мастерами.
• Можно ли мне приехать сразу в установочный центр? — Да, можно. Для этого необходимо согласовать дату и время установки. Мы на себя берем доставку понравившегося Вам товара в указанное место.
• Когда оплачивать за товар и услугу? — Оплата происходит после проверки товара и выполненных работ.
• Мой авто на гарантии, сохранится ли она после установки? — Да, сохраняется. Мы подберем для Вас установочный центр, который обладает необходимым пакетом документов для официального дилера.
• Может ли установщик приехать ко мне? — Да, может. У нас есть услуга выездного специалиста. Мастер-установщик приезжает по указанному адресу со всем необходимым оборудованием. Оплата происходит после установки и проверки.
• Выездной мастер сможет приехать в Подмосковье? — Да, сможет. Расстояние от МКАД до 150км.
• Выездной установщик качественно устанавливает? — Да, качественно. Опыт в данной сфере более 15 лет.

Никаких скрытых доплат за установку нет! Все исключительно по согласованию с заказчиком.

Остались вопросы? Свяжитесь с нами, расскажем подробнее об установке.

Auto ISO audio konektori

Компания «Ленсервис» — оптический кабель и телекоммуникационное оборудование с доставкой по России

Завод Инкаб первый на территории бывшего СССР начал производить огнестойкий оптоволоконный ВОК.

Огнестойкий распределительный диэлектрический ОБР-У-Д-нг(А)FRHFLTx

В 21 веке количество оптоволоконных линий связи в зданиях и сооружениях с массовым прибывание людей постоянно увеличивается. К сожалению, большинство старых кабельных линий  до сих пор используется с полиэтиленовой оболочкой, что увеличивает риски быстрого распространения возгорания по конструкция зданий. Пожаробезопасные оптоволоконные системы разработаны и предназначены для использования практически везде, где нужно смонтировать линию связи.

Требования пожарной безопасности можно представить в виде пирамиды, где каждый следующий уровень включает в себя предыдущий.

К свойствам ВОК для одиночной прокладки предъявляются наиболее низкие требования. Под одиночной прокладкой понимается одиночный или ряд ВОК, расстояние между которыми превышает 300 мм. Преимущественно они используют в производственных помещениях и кабельных сооружениях. Завод Инкаб выпускает конструкции магистральных кабелей, соответствующих требованиям для одиночной прокладки (Пожаробезопасный/ уровень 1): ДПЛ, ДОЛ, ТОЛ, ДПС, ТОС.

В открытых сооружениях (эстакадах или галереях) наружных электроустановок применяют ВОК, не распространяющие горение при групповой прокладке (ряд с расстоянием между ними менее 300 мм).

На уровень выше появляется требование к пониженному дыма и газовыделению, то есть при горении кабеля должно выделяться мало дыма и сохраняется достаточная светопроводность. Такую оболочку рекомендуют прокладывания во внутренних электроустановках, в зданиях и закрытых сооружениях.

В зданиях и сооружениях с массовым пребыванием людей должен быть проложен с такой оболочкой, которая может обеспечить отсутствие выделения активных газообразных продуктов при горении и тлении. Начиная с этого требования, меняется материал оболочки. Для ее изготовления применяется без галогенный компаунд – полимерный материал со специальными добавками. Инкаб выпускает магистральные конструкции, соответствующие требованиям для одиночной прокладки (Пожаробезопасный/ уровень 1): ДПЛ, ДОЛ, ТОЛ, ДПС, ТОС.

Выделенная группа — Пожаробезопасный/уровень 2 (групповая прокладка, низкое дыма и газовыделение, без галогенные) включает в себя:

— магистральные: ДПО, ДПЛ, ДОЛ, ТОЛ, ДПС, ДПД, ДПС2, ТОС, ТОД, ДПД2, ДПТ, ДПТс, ДОТс, ДОТа;

— локальные: ОВП, ОВК, ОБК, ОБс, ОБД, ОБР, ОМР, ОБВ, ОМВ.

Следующее требование – низкая токсичность продуктов горения – обязательно для прокладки линий в детских образовательных учреждениях, больницах, спальных корпусах, домах престарелых и инвалидов и прочих учреждениях с низкой мобильностью людей. В такой оболочке возможно исполнение таких локальных, как: ОБВ, ОМВ, ОБР, ОМР, ОВП-2Д, ОБС, ОБД, ОВП-2Д, ТПОд2, ОБК, ОВК.

Таким образом, на сегодняшний день Инкаб изготавливает 26 сертифицированных на пожарную безопасность различных марок (15 магистральных и 11 локальных).

На вершине пирамиды – огнестойкие ВОК, которые применяются в системах противопожарной защиты, а также в других системах, которые должны сохранять работоспособность в условиях пожара. Под огнестойкостью понимается работоспособность: он должен продолжать передавать сигнал при воздействии и после воздействия пламени в течение заданного периода времени. Это самая высокая категория пожарной безопасности и наиболее сложное конструктивное исполнение. Современное требование к огнестойким/пожаробезопасным: передача сигнала не менее 180 минут при воздействии пламени.

Флагманами линейки пожаробезопасных являются конструкции ТсОС, ОБР-У и ДПЛ.

ТсОС – универсальный. Конструкция ТсОС состоит из стального модуля с волокном, на который накладывается броня из стальной проволоки и оболочка из без галогенного компаунда. Главное преимущество ТсОС – высокая стойкость к нагрузкам. Помимо этого, ТсОС тонкий (диаметр менее 10 мм), лёгкий и экономичный.

Распределительный локальный огнестойкий типа ОБР-У может применяться так, где необходима диэлектрическая конструкция. ОБР-У удобен в монтаже внутри помещений. Он обладает высокой гибкостью, поэтому легко обойдет выступы, изгибы, углы, зайдет в узкие кабельные каналы и лотки. По показателям огнестойкости он не уступает универсальному: не менее 180 минут при температуре до 750°С.

Рассмотренные выше конструкции можно произвести с ограниченным количеством волокна — не более 48, но при строительстве крупных информационных сетей требуется большое количество волокон. Для таких случаев Инкаб предлагает много модульную огнестойкую конструкцию, в которую можно уложить до 288 волокон — огнестойкий магистральный ДПЛ нг(А)-FRHFLTx. Конструктивно огнестойкий ДПЛ повторяет стандартный с промежуточной оболочкой для прокладки в канализацию, только оболочка выполнена из огнестойкого компаунда.

Если вам нужна профессиональная помощь в подборе ВОК с оптимальными характеристиками под технические требования проекта и всех комплектующих к нему, специалисты Компании Ленсервис проведут необходимые расчеты для вашего проекта.

Оптические разъемы (коннекторы): типы, отличия, применение

Неотъемлемым компонентом любой волоконно-оптической сети являются коннекторные соединения, которые состоят из двух основных компонентов: двух оптических разъемов и розетки (адаптера) для их соединения.

Оптическая розетка (адаптер) – это приспособление со сквозным продольным отверстием и крепежными элементами для коннекторов определенного типа с обеих сторон. Назначением оптической розетки является точное сведение ферул двух коннекторов и фиксация их в таком положении для обеспечения передачи данных.

Рисунок 1 – Схема коннекторного соединения

Оптический коннектор (разъем) – это кабельное окончание. Коннектор устанавливается по обе стороны любого оптического кабеля, будь то магистральный или распределительный кабель, или даже соединительный патч корд. Существует большое множество различных типов оптических разъемов, отличающихся по конструктивному исполнению, способу фиксации, диаметру ферулы типу полировки и т.д.

Рисунок 2 – конструкция оптического коннектора

Основными конструктивными элементами оптического разъёма являются корпус, ферула и фиксатор. Наиболее популярны коннекторы с диаметром ферулы 2,5 мм и 1,25 мм

Типы оптических разъемов

Рисунок 3 – разновидности оптических коннекторов и адаптеров

По конструктивному исполнению наиболее популярными типами являются коннекторы FC, SC, LC и ST типа. Рассмотрим их отличия.

• Оптический коннектор SC

SC коннекторы – одни из наиболее применяемых разъемов. Они имеют пластиковый корпус прямоугольного сечения и ферулу диаметром 2,5 мм. К преимуществам оптического SC разъема можно отнести простоту коммутации. Для фиксации в розетке достаточно просто вставить его до щелчка. Аналогично производится и его извлечение. Вместе с тем, он плохо адаптирован к механическим и вибрационным нагрузкам.

• Оптический коннектор LC

LC разъем по форме и принципу коммутации напоминает рассмотренный выше SC коннектор. Однако он имеет существенно меньшие габариты корпуса, да и ферула у него диаметром всего 1,25 мм. Компактный размер оптического LC разъема позволяет существенно повысить плотность портов на кроссе. Вместе с тем, из-за недостаточного пространства усложняется коммутация. При большой плотности портов коммутацию удобно выполнять только при помощи специализированного инструмента

Рис. 4. Инструмент Jonard FCT-100 для установки/извлечения коннекторов SC и LC в труднодоступных местах

• Оптический коннектор FC

FC разъем по праву считается самым надежным из перечисленных выше оптических коннекторов. Он имеет металлический корпус и фиксируется в розетке при помощи резьбового соединения. Последнее придает такому соединению механической прочности и вибрационной устойчивости. Но в удобстве коммутации он явно проигрывает. Оптические разъемы FC по умолчанию устанавливаются на все измерительные приборы для ВОЛС.

• Оптический коннектор ST

ST разъем на данный момент считается уже устаревшим, однако до сих пор применяется в многомодовых системах передач. Его фиксация напоминает фиксацию байонет разъема (вставить и немного провернуть по часовой стрелке). В отличие от остальных типов коннекторов, ферула коннектора ST имеет только UPC полировку.

Типы полировки оптических разъемов

Рисунок 5 – типы полировки ферулы коннектора

Чаще всего используются коннекторы с UPC полировкой. Коннекторы с APC полировкой более дорогие, однако позволяют уменьшить возвратные потери (основным составляющим возвратных потерь линии являются отражения в разъемных соединителях) оптической линии, что очень чувствительно для линий, по которым передается видео контент (КТВ, PON). Мощность сигнала в таких сетях намного больше, чем в стандартных сетях передачи данных, поэтому и отраженный сигнал имеет большую мощность. В этих сетях применяются исключительно разъемы с APC полировкой. Более детально механизмы возникновения потерь и отражения в разъемных соединителях описаны в следующем разделе.

Чаще всего, используются разъемы, предназначенные для внутриобъектового применения. Однако существуют коннекторы и для уличного применения – усиленные коннекторы. Они имеют повышенную устойчивость к физическим нагрузкам, влажности и перепаду температур. Такие коннекторы адаптированы для установки на кабели различного диаметра и сечения и чаще всего устанавливаются в уличных распределительных ящиках.

Потери и отражение в оптических коннекторах

При распространении по оптической линии сигнал претерпевает затухание и отражение от неоднородностей коэффициента преломления.

Затухание сигнала в ВОЛС обуславливается потерями в самом оптоволокне, потерями в сварных (неразъемных) и коннекторных (разъемных) соединителях, потерями в других компонентах ВОЛС (ответвители, сплиттеры и т. д).

Чем меньше затухание сигнала в линии, тем менее мощное и менее дорогое приемо-передающее оборудование может работать на ней. Или тем больше расстояние, на которое можно передать информацию без ошибок по этой линии.

Основными же причинами возникновения потерь и отражения в разъемных оптических соединителях являются:

• Наличие физического зазора между ферулами соединяемых коннекторов в точке их контакта (рис.1)

Как бы плотно мы бы не зажимали коннектор в розетке, всё равно между световодами волокон (размещёнными в центре ферулы коннектора) останется небольшой зазор, заполненный воздухом. В связи с тем, что показатель преломления воздуха отличается от показателя преломления оптического световода (сердцевины оптического волокна), часть излучения отражается при переходе из коннектора первого кабеля в воздушное пространство. Еще часть излучения отражается при переходе света из воздуха в коннектор второго соединяемого кабеля. Таким образом, при переходе через разъемный соединитель мощность сигнала уменьшается.

Вместе с тем, само отражение тоже является отрицательным фактором. Отраженный обратно к передатчику сигнал слепит его (как водителя слепит свет встречного транспортного средства в темное время суток) и приводит к возникновению битовых ошибок и нагреванию SFP модулей. А как следствие – снижение скорости передачи и ухудшение качества видео (наверное, все видели разноцветные квадратики на экране телевизора) и выход из строя SFP модуля.

Для уменьшения влияния отраженных сигналов на передатчик, в системах передачи используются коннекторы с APC полировкой.

Рисунок 6 – Влияние типа полировки оптического коннектора на мощность отраженного к передатчику сигнала

Такие коннекторы имеют срезанный под углом 8-9 градусов торец, что позволяет изменить траекторию отраженного сигнала. Отраженный под таким углом сигнал выходит за пределы световода и не возвращается к передатчику.

Разъемы с APC полировкой обычно окрашены в зеленый цвет. Для их соединения используются тоже зеленые адаптеры. И соединять между собой синие (UPC полировка) и зеленые APC полировка) коннекторы, как вы понимаете, нельзя.

Если в разъемный соединитель (в зазор между ферулами коннекторов) попадает грязь или жир – это еще больше усугубляет ситуацию, описанную в предыдущем пункте. А при диаметре световода в 9 микрометров (для одномодового оптического волокна) для серьезного ухудшения качества передачи сигнала достаточно даже одного прикосновения пальцем к торцу коннектора.

Рис. 7. Фотография торца загрязненного и поврежденного коннектора (a – грязь; b – жир; c – царапина)

Именно поэтому требуется регулярная чистка и инспектирование разъемных соединителей. Более подробно о чистке оптических разъемов можно посмотреть в этом видео:

• Трещина в волокне, расположенном внутри коннектора или выходящем из него кабеля, также приведет к дополнительным потерям сигнала и его отражению.

Рисунок 8 – типы трещин в торце волокна

Данную поломку можно легко идентифицировать при помощи оптических микроскопов. А чрезмерный изгиб (макроизгиб) такого кабеля хоть и не увеличит отражения, потому что на изгибе отражения не возникают, зато внесет очень большие потери. Такие потери будут тем больше, чем больше длина волны, на которой они измеряются. Например, потери на длине волны 1550 нм будут значительно превосходить потери на длине волны 1310 нм. Для идентификации и локализации такого повреждения в оптической линии понадобится оптический рефлектометр с двумя рабочими длинами волн, 1310 нм и 1550 нм. Идентифицировать макроизгиб в оптическом патчкорде, сплайс кассете муфты или распределительного ящика можно при помощи визуализатора повреждений.

• В случае некачественного адаптера (заводской брак или поломка), адаптер не позволяет точно свести ферулы коннекторов (рисунок 8).

Это создает еще большие препятствия для распространения сигнала и приводит к его отражению и затуханию.

Рисунок 9 – смещение ферул в оптическом адаптере

В сквозном отверстии адаптера чаще всего находится керамическая трубка, которая при неаккуратной коммутации может сломаться. Признаками ее поломки также будут флуктуации (постоянно меняющееся значение) мощности сигнала и его затухания.

• В некоторых дешевых оптических волокнах сердцевина волокна может быть несколько смещена от его центра.

К сожалению, на рынке встречаются пигтейлы и патч корды, при производстве которых использовано как раз такое волокно. В этом случае, даже при точном сведении ферул коннекторов не удастся добиться низких потерь и отражения в оптическом волокне. Детально эта тема раскрыта в статье.

Оптические патч-корды

Одним из компонентов оптического кросса является также оптический патчкорд.

Рисунок 10 – схема подключения оптического кабеля к приемо-передающей аппаратуре

Оптический патч корд – это волоконно-оптический кабель небольшой длины (обычно от 1 до 50 м) на обоих концах которого установлены коннекторы. Чаще всего для производства оптических патчкордов используется внутриобъектовый оптический кабель с диаметром оболочки 2-3 мм.

Оптические патч корды отличаются по нескольким параметрам:

• По конструктивному исполнению
  • Симплексный оптический патчкорд – это единичный оптический соединительный шнур, включающий один оптический кабель, с обеих сторон которого установлено по одному коннектору
  • Дуплексный оптический патч-корд – это конструктивно объединённые два симплексных патчкорда

Рисунок 11 – Симплексный (а) и дуплексный (б) оптические патчкорды

• По типу установленных коннекторов с обеих его сторон
  • Прямой оптический патчкорд – это соединительный оптический шнур, на разных концах которого установлены коннекторы одинакового типа и полировки
  • Гибридный оптический патч корд – это соединительный оптический шнур, с разных сторон которого установлены коннекторы различного типа и/или полировки

• По типу использованного в нем оптического волокна
  • Многомодовое оптическое волокно
  • Одномодовое оптическое волокно

• По диаметру оболочки кабеля

Маркировка оптических патч-кордов

Маркировка патчкордов отличается у разных производителей. Однако в любом случае она включает в себя основные данные:

Рисунок 12 — Маркировка патчкорда

• Тип корпуса и тип полировки коннектора, установленного с одной стороны патч корда (например, SC/UPC, SC/APC, FC/UPC, LC/UPC)
• Тип корпуса и тип полировки коннектора, установленного с другой стороны патч корда
• Тип оптического волокна:
  • 50/125 мкм – многомодовое волокно, диаметр сердцевины — 50 мкм, диаметр оболочки – 125 мкм
  • 62,5/125 мкм — многомодовое волокно, диаметр сердцевины – 62,5 мкм, диаметр оболочки – 125 мкм
  • 9/125 мкм – одномодовое волокно, диаметр сердцевины – 9 мкм, диаметр оболочки – 125 мкм

• Диаметр патчкорда (чаще всего 2 или 3 мм)
• Конструктивное исполнение (симплексный – одинарный или дуплексный – сдвоенный)
• Вносимые потери и отражения, измеренные с обеих сторон патч-корда.

Как сделать оптический патчкорд?

Обычно операторы, интеграторы и провайдеры покупают патч-корды уже в готовом виде. Вместе с тем, существует простой способ изготавливать их и самостоятельно при помощи технологии Splice On.

Этот способ позволит оперативно изготовить патчкорд нужной длины и с нужными типами коннекторов с обоих сторон. Особенно это актуально при необходимости изготовления гибридных патч-кордов (которые имеют коннекторы разного типа и полировки с обоих концов). Такие патч-корды, да еще и нужной длины, не всегда есть на складе поставщиков. Кроме того, вы будете уверены в высоком качестве такого изделия.

Выводы

Известно, что наиболее частыми причинами неработоспособности оптических линий связи являются повреждения на кроссе. Поэтому ниже приведено несколько простых правил как этого избежать:

1. Использовать качественные и проверенные компоненты (патч-корды, пигтейлы, розетки и др.)
2. Бережно относиться к этим компонентам при работе с ними. Не стоит, например, закручивать коннектор FC типа «до потери пульса» или коммутировать коннекторы с UPC и APC полировкой)
3. Регулярно чистить оптические адаптеры и коннекторы. Согласно правилу «IBYC» чистку необходимо проводить перед каждой коммутацией. Даже если вы подключаете новый патчкорд, только полученный от поставщика и извлеченный из упаковки.
4. Периодически проводить инспектирование оптических разъемов при помощи оптических микроскопов (см. также статью «Зачем нужен микроскоп для проверки качества оптических разъёмов и как его выбрать?»)

Уникальный инструмент для безопасного извлечения и вставки оптических коннекторов Jonard FCT-100

1. Главная
2. Уникальный инструмент для безопасного извлечения и вставки оптических коннекторов Jonard FCT-100

Специалист, обслуживающий оптическую среду передачи данных изо дня в день сталкивается с необходимостью производить подключение, отключение и коммутацию оборудования. Эта постоянная и напряженная работа с оптическими патч-кордами и пигтейлами, со стороны выглядит проще некуда. Тем не менее, профессионал понимает всю ответственность этой «простой» задачи.

Если быть недостаточно осторожным, обычное извлечение оптических коннекторов из патч-панели может привести к прерыванию связи на соседних линках. Часто, чтобы повредить патч-корд, достаточно задеть его рукой, что приведет к сбоям в работе оборудования, а причина не будет обнаружена быстро, так как внешне всё будет выглядеть как раньше. Оптическое волокно хрупкое и сломанный шнур не возможно быстро отремонтировать на месте. После обнаружения проблемы единственный выход – его замена.

Таким образом, простая операция, выполненная неаккуратно, может привести к потере времени и денег. Поэтому, даже если используется оборудование всего с несколькими оптическими каналами, желательно иметь инструмент, специально предназначенный для безопасного извлечения оптических коннекторов.

Эти уникальные длинногубцы Jonard FCT-100 появились на рынке совсем недавно.

Jonard FCT-100 — инструмент для установки/извлечения коннекторов SC и LC в труднодоступных местах

Длинногубцы Jonard FCT-100 предназначены для безопасной установки и извлечения коннекторов LC и SC (Simplex и Duplex), MU, MT-RJ. Длинногубцы могут применяться на любых коммутационных панелях, и особенно актуальны при высокой плотности монтажа. Инструмент предназначен для любых компаний и специалистов, использующих оборудование с оптическими коннекторами.

Необходимость использования

Почему необходим специальный инструмент для такой, казалось бы, простой операции, как установка/извлечение «оптического штекера»? Дело в том, что оптическое волокно хрупкое, а шнуры, подключённые к патч-панеле, находятся очень близко друг к другу. Попытка вытащить и вставить коннектор пальцами может привести к их повреждению рукой оператора.

Особенности специализированного инструмента

Длинногубцы для извлечения/установки оптических коннекторов имеют ряд особенностей, которых нет в стандартном слесарном инструменте.

Специализированные длинногубцы Jonard FCT-100 имеют тонкие и длинные губки. Они позволяют захватить выбранный коннектор, не задевая соседние. 

При этом специальная прорезиненная вставка предотвращает соскальзывание губок с коннектора. Обычные длинногубцы в этом случае наверняка повредили бы извлекаемый или соседние коннекторы. Длинногубцы Jonard FCT-100 напротив — надежно удерживают коннектор, специальный зубец захватывает защелки, а широкий зазор между рабочими поверхностями исключает возможность повреждения оптоволоконного кабеля и элементов коннектора. После установки/извлечения пружина помогает разжать длинногубцы, что уменьшает количество лишних движений пальцами. 

Использование длинногубцев Jonard FCT-100

Вопрос цены и целесообразности

Если оптоволоконных линий на предприятии мало и с коннекторами приходится работать редко, можно посчитать покупку специализированных длинногубцев излишней. К тому же, патч-корды стоят не очень дорого, и многие системные инженеры считают их расходным материалом.

Однако, даже кратковременный простой оборудования из-за поломки коммутационного шнура может обойтись намного дороже. Jonard FCT-100 поможет избежать этого, он удобен и экономит время.

Проще говоря, лучше применить специализированный инструмент и выполнить процедуру быстро и безопасно, чем превращать ее в сложную операцию, требующую хирургической точности.

Таким образом, профессионал должен иметь длинногубцы для коннекторов в своей сумке с инструментами. При необходимости выполнить гарантированно быстрые извлечение/установку коннектора такие длинногубцы могут очень пригодиться, а «одолжить» специализированный инструмент будет не у кого.

Поэтому длинногубцы, такие как Jonard FCT-100, станут полезным дополнением к набору инструментов инженеров коммуникационных систем, интеграторов, установщиков ВОЛС, сотрудников компаний – операторов связи и других специалистов, работающих с оптическими коммуникационными линиями.

Видео: использование Jonard FCT-100

Смотрите также:

Примеры оборудования:

Универсальный штекер ISO для радиоприемника, разъем адаптера для автомобильного адаптера, который можно купить по низким ценам на платформе электронной коммерции Joom

Описание:

Название продукта: Адаптер для жгута проводов

Материал: пластик + металл

Классификация по цвету: черный

Название: модификация

Вес: 35 г

Совместим со следующими автомобилями:

Для Volkswagen Beetle 1998-2011

Для Volkswagen Cabrio 1995-2002

Для; Volkswagen Corrado 1990-1993

Для Volkswagen Euro Фургон 2002-2003

Для Volkswagen Euro Van 1992-1999

Для Volkswagen Fox 1987-1993

Для Volkswagen Gti 1995-2001

Для Volkswagen Golf 1986-2002

Для Volkswagen Jetta 1980-2002

Для Volkswagen Passat 1990-2001

Для Volkswagen Quantum 1986-1988

Для Volkswagen Scirocco 1986-1987

Для Volkswagen Vanagon 1986-1992

для Audi A4 1996-1999

для Audi A4 Avant Wagon 1997-1999

для Audi A6 1997-1999

для Audi A6 Avant Wagon 1997-1999

для Audi A8 1997-1999

для Audi Cabrio 1997 -1998

Для Audi 80/90 Series 1988-1996

Для Audi 100/200 Series 1989-1995

Для Cadillac Cts 2003-2007

Для Chrysler Crossfire 2004-2006

Для Dodge Sprinter (фургон) 2003- 2008

Для Ford Focus с радио Blaupunkt 2003-2004

Для Land Rover Freelander 2002-2006

Для Mercedes C-Class 1994-2004

Для Mercedes Sprinter (SOUND 5 SYSTEM) 2010-2012

Для Pontiac gto 2004 -2006

УВЕДОМЛЕНИЕ:

Этот жгут проводов обычный для штатной автомобильной стереосистемы, этот жгут проводов может не работать с автомобилями с заводскими аудиосистемами премиум-класса или с эквалайзером или задним тюнером. Или некоторые из функций премиум-класса недоступны.Если вашего автомобиля нет в следующем списке, пожалуйста, оставьте нам сообщение о году модели вашего автомобиля, мы можем помочь вам подтвердить, какой из них подходит для вашей автомобильной стереосистемы!

В комплект входит:

1 * Адаптер жгута проводов

Примечание:

Возможны отклонения на 1-3 мм из-за ручного измерения. Отклонение цвета может отличаться из-за различных настроек монитора, пожалуйста, примите во внимание.

Тип продукта: Кабели, адаптеры и розетки

Что такое Люэр, соответствующий ISO 80369-7? — Новый стандарт Люэра

Люэрс для медицинских приложений и новые стандарты ISO 80369 для соединителей малого диаметра

Последнее обновление 15 июня 2021 г.

Что такое ISO 80369 и какое отношение он имеет к люерсу?

Рисунок 1
Символ интенсивной терапии SEGD

Стандарт ISO 80369-7: Соединители для внутрисосудистых или подкожных инъекций для люэровских фитингов является седьмой частью ISO 80369. ISO 80369 — это серия стандартов на медицинские устройства, разработанных Международной организацией по стандартизации. Стандарты охватывают соединители с малым диаметром отверстия, используемые в различных системах, обеспечивающих непосредственный индивидуальный уход за пациентом. Стандарты ISO 80369 были разработаны для значительного повышения безопасности пациентов. Они делают это, сводя к минимуму риск неправильного соединения между различными линиями подачи жидкости и газа.

Рисунок 1 — универсальный символ SEGD, Общества экспериментального графического дизайна для интенсивной терапии >>

FDA отменило крайний срок 31 декабря 2019 г. для прекращения приема новых конструкций медицинских устройств для внутрисосудистого или подкожного применения, которые включают люэры, не соответствующие стандарту ISO 80369-7.

Сюда входит удаление 15 октября 2021 г. крайнего срока соответствия для существующих продуктов. В настоящее время FDA продолжает принимать ISO 594-1 / -2 и ISO 80369-7: 2016 в качестве стандартов консенсуса. FDA объявит новый крайний срок для подтверждения соответствия, когда будет выпущено второе издание ISO 80369-7.

ISO 80369-7: 2016 Соединители для внутрисосудистых или подкожных инъекций Стандарт для люэровских фитингов на веб-сайте ISO >>

Ознакомьтесь с выбором ISM компонентов люэровских соединителей, соответствующих ISO 80369-7 >>

Как ISO 80369 повышает безопасность пациентов? ISO 80369 применяется к соединителям с малым диаметром отверстия, используемым в медицинских устройствах или аксессуарах, предназначенных для ухода за пациентом.Ядром этих стандартов являются новые типы разъемов, которые сводят к минимуму возможность межсоединений. Существуют стандарты соединителей ISO 80369 для каждого из пяти основных типов систем подачи жидкости или газа, используемых при непосредственном уходе за пациентами. Для люэров ISO 80369-7 предоставляет пересмотренные размеры и допуски, а также процедуры испытаний для подтверждения соответствия люэров этим стандартам.

Общие категории медицинских изделий, охватываемых стандартами ISO 80369

• Внутривенное (IV) или подкожное введение (80369-7)
• Дыхательные системы и газовые двигатели (80369-2)
• Энтеральные применения, такие как питательные трубки (80369-3, ENFit®)
• Аппараты для накачивания конечностей, например манжеты для измерения кровяного давления (80369-5)
• Нейроаксиальные аппликации, такие как катетеры для эпидуральной анестезии (80369-6, NRFit ™)

Узнайте больше о стандарте ISO 80369 на веб-сайте ISO >>
ISO 80369-1: 2018 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в медицинских целях — Часть 1: Общие требования

Что такое медицинское устройство? Согласно FDA, медицинское устройство может быть таким же простым, как депрессор языка или люэровский соединитель.Он также может быть таким же сложным, как роботизированная хирургическая система. Медицинские устройства включают даже такие продукты, как лабораторное оборудование общего назначения, используемое для диагностических тестов in vitro. Лабораторное тестирование in vitro проводится в пробирках или чашках для культивирования.

Рисунок 2
Барб, фильтр с резьбой Люэра

Если продукт используется в медицинских целях и соответствует определению медицинского устройства, он подпадает под действие правил FDA в отношении медицинских устройств. Это определение взято из раздела 201 (h) Федерального закона о пищевых продуктах и ​​косметических средствах (FD&C).Надзор FDA включает регулятивный контроль как до, так и после выхода на рынок.

Рис. 2 представляет собой замок Люэра с наружной резьбой серии FLB7 с фильтром с зазубринами шланга >>
Эти фитинги соответствуют ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

Вот два ресурса на веб-сайте FDA, которые предоставляют некоторую подробную информацию для понимания того, что такое медицинские устройства:

Как определить, является ли ваш продукт медицинским устройством >>

Обзор медицинских устройств >>

Если вам нравится то, что вы читаете… дайте нам знать, подписавшись на наш блог. Вы будете получать уведомление по электронной почте всякий раз, когда мы публикуем новую статью.

Подписаться >>

Что такое соединители с малым диаметром отверстия? В учреждениях по уходу за пациентами, таких как больничные койки и амбулаторные клиники, соединители и соединения с малым диаметром отверстия используются для объединения различных медицинских устройств, компонентов и принадлежностей системы подачи газа или жидкости. К соединяемым деталям относятся трубки, шприцы, мешки для жидкости, газовые линии, фильтры, устройства предотвращения обратного потока и так далее.В сочетании эти детали составляют узлы и узлы.

Наиболее известные типы узлов называются наборами трубок или наборами трубок. Они доставляют жидкости или газы, необходимые для непосредственного ухода за пациентом. Соединители в этих сборках называются соединителями с малым диаметром отверстия из-за их размера. Отверстия или отверстия, проходящие через них, имеют диаметр менее 8,5 миллиметров.

Рисунок 3
Компоненты, соответствующие ISO 80369

Стандарты ISO 80369 сводят к минимуму вероятность неправильного подключения. Неправильное подключение приводило к травмам и смерти пациента в прошлом и представляет собой значительный постоянный риск.Этот риск со временем увеличивается из-за растущей сложности медицинской помощи. ISO 80369-7 Соединители для внутрисосудистого (IV) или подкожного применения применяется к соединителям Люэра и является одним из этих новых стандартов на медицинские соединители малого диаметра, предназначенных для снижения этого риска.

До сих пор люэровские соединители широко использовались во всех видах медицинских систем, систем подачи жидкости и газа на стороне пациента. Новые стандарты предназначены для того, чтобы соединять люэров только внутривенно и подкожно.

На рис. 3 представлен ассортимент пластиковых соединителей, соответствующих стандарту ISO 80369.

Узнайте больше о стандарте ISO 80369-7, направленном на повышение безопасности пациентов.
Снижение рисков за счет разработки стандартов для соединителей медицинских устройств на веб-сайте FDA >>

Люэры — это соединители с малым отверстием. Люэры — это один из многих типов соединителей с малым диаметром отверстия. Люрсы прекрасно спроектированы и обеспечивают простое в управлении соединение без утечек между коническим фитингом с наружной резьбой и его сопрягаемой частью с внутренней резьбой.Конструкция люэровской муфты обеспечивает фрикционную посадку, которую можно легко ослабить, а затем снова подсоединить.

Несмотря на то, что вы могли подумать, дизайну Люэра более 100 лет. Первоначально он был разработан как соединительный наконечник для стеклянных шприцев. Благодаря отсутствию утечек и простоте использования люэр быстро стал критически важным недорогим компонентом, широко используемым для внутрисосудистых, нейроаксиальных, энтеральных, медицинских газов и мониторинга.

Рисунок 4
Люэровский замок с наружной и внутренней резьбой с помощью обратных клапанов с зазубринами

Люерс также используется не только в медицине.Это тип соединителя, который обычно используется в современных коммерческих промышленных приложениях. Области применения включают управление чернилами принтера, лабораторное и лабораторное оборудование, системы дозирования и биофармацевтическую обработку.

Рисунок 4 — люэровская резьба с наружной (слева) и внутренней (справа) резьбой с зазубринами обратных клапанов >>
Эти обратные клапаны соответствуют ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

Что такое люэр? A luer — это стандартизированный тип соединения, основанный на конструкции с коническим конусом.Этот конус составляет 6% или 1,72 градуса от средней линии. Этот конус часто называют конусом Люэра. Фитинги Люэра полагаются на этот конус и трение между сопрягаемыми поверхностями, чтобы обеспечить быстрое, плотное и герметичное уплотнение между охватываемым и охватывающим люэровским соединением.

Базовое люэровское соединение называется скользящим люэровским или люэровским из-за способа соединения. Существует также более безопасная версия, называемая блокировкой Люэра. Он полагается на специальные потоки для создания более безопасного соединения, которое не полагается только на трение для поддержания соединения.

Рисунок 5
Люэровская резьба с зазубринами обратного клапана

Что такое люэровский замок? Люэровский замок был разработан в 1925 году. Фитинги люэровского замка имеют специальную резьбу, добавленную к конусу Люэра. Замки Люэра с наружной резьбой имеют внутреннюю резьбу, отформованную в корпусе, окружающем люэровский штырь. Эти резьбы сцепляются с внешней резьбой или выступами, добавленными к фитингам Люэра с внутренней резьбой.

Люэровские замки добавляют механической прочности люэровским соединениям. Они также помогают предотвратить случайное отключение и создать более плотное уплотнение.Соединения типа Luer Lock легко разбирать и закреплять. Это основная причина, по которой они стали стандартными для шприцев, а также получили широкое распространение для других целей.

Рисунок 5 представляет собой запорный клапан Люэра с наружной резьбой серии FCV7 с фильтром с зазубринами шланга >>
Эти обратные клапаны соответствуют стандарту ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

ISO 80369 и другие люэровские стандарты ISO публикует стандарты для люэровских фитингов с 1969 года.Первая версия этого стандарта называется ISO 594-1 и охватывает фитинги типа «люэровский контакт». Соответствующий стандарт ISO, ISO 594-2, был выпущен в 1991 году и распространяется на фурнитуру с люэровским замком.

ISO 80369-7 был опубликован в октябре 2016 года и заменяет стандарты ISO 594-1 и 594-2. FDA ранее требовало, чтобы люэровские соединители соответствовали стандартам ISO 594. FDA начало требовать, чтобы медицинские устройства, используемые для непосредственного ухода за пациентами, соответствовали стандартам ISO 80369 и ISO 80369-7.

Производители медицинских устройств имеют крайний срок соответствия ISO 80369 для Люэров После 31 декабря 2019 года FDA больше не принимает заявки на новые продукты с конструкциями медицинских устройств для внутрисосудистого или подкожного применения, которые включают люэровские соединители на основе более старых стандартов ISO 594.Вместо этого люэровские соединители для этих применений должны соответствовать стандартам ISO 80369-7.

Есть хорошие новости для биофармацевтических, лабораторных, химических и других пользователей люэровских соединителей. Люэры, соответствующие ISO 80369-7, имеют обратную совместимость с ISO 594 Luers. Имейте в виду, что ISO 80369-7 заменил стандарты ISO 594 для люэровских соединителей.

Рис. 6
Размер «t» по ISO 80369-7

Важный момент для всех пользователей пластиковых люэров Стандартные спецификации ISO 80369-7 люэров включают в себя конкретное измерение, называемое размером «t».Размер «t» — от конца охватываемого люэровского наконечника до первой полностью сформированной резьбы.

Размер «t» подлежал интерпретации в предыдущих стандартах ISO 594 для люэров. В результате вы иногда можете столкнуться с проблемами подгонки между более новыми люерами, соответствующими ISO 80369-7, и люрами, изготовленными по более старым стандартам ISO 594.

Рисунок 6 представляет собой технический чертеж, показывающий измерение t по стандарту Люэра ISO 80369-7.

Для получения дополнительной информации о совместимости между ISO 80369-7 и ISO 594 Люэра, ознакомьтесь со стандартом Люэра ISO 80369-7: Что это означает для пользователей пластиковых люэров в MPN, Новости медицинских пластмасс >>

Ключевые выводы о ISO 80369-7 и Люэре Если люэровский соединитель является частью нового медицинского устройства или аксессуара, предназначенного для непосредственного ухода за пациентом, лучшая практика заключается в том, что люэровский соединитель должен соответствовать ISO 80369 независимо от точной роли соединителя.

Эти новые стандарты обеспечивают важные улучшения в качестве и безопасном уходе за пациентами. Из-за этого производители медицинских устройств также начали включать новые люэры ISO 80369-7 в свои существующие медицинские приложения для пациентов.

Стандарты соответствия медицинского оборудования — сложная тема. Эта статья представляет собой лишь очень упрощенное введение в ISO 80369 и новые люэровские стандарты ISO 80369-7. Он предназначен только для общих справочных целей. Пользователь, проектировщик или инженер несет ответственность за оценку всех компонентов после консультации с соответствующим специалистом по соблюдению требований безопасности и пригодности использования.

Хорошей отправной точкой для получения дополнительных сведений о соответствии медицинских устройств FDA является статья «Качество и соответствие (медицинские устройства)» на веб-сайте FDA >>

Некоторые другие типы соединителей малого диаметра, соответствующие стандарту ISO 80369. Стандарты ISO 80369 были разработаны для предотвращения неправильного соединения между соединителями малого диаметра, используемыми в различных приложениях. Он обеспечивает правильное соединение даже в сложных рабочих условиях.

Рисунок 7
Коннектор для энтерального питания

ISO 80369-3 Коннекторы для энтерального питания Стандарт коннекторов для энтерального питания, ISO 80369-3 (ENFit®), был опубликован в июле 2016 года.

Стандарт ISO 80369-3 был признан FDA в июле 2019 года >>

ENFit® является товарным знаком промышленной группы Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA). Стандарт ISO 80369-3 охватывает соединители для всей энтеральной системы, за исключением соединителей резервуаров, на которые распространяется ISO 18250-2.

Рисунок 7 представляет собой пластиковый соединитель для энтерального питания, соответствующий стандарту ISO 80369-3.

11 февраля 2015 г. FDA опубликовало окончательное руководство для соединителей малого диаметра, используемых для энтерального применения.
Соображения безопасности для снижения рисков неправильного подключения соединителей с малым диаметром отверстия, предназначенных для энтерального применения Руководство FDA для соединителей с малым диаметром отверстия, используемых в энтеральном применении >>

Важное примечание о разъемах для энтерального питания ISO 80369-3.
FDA поощряет производителей, специалистов здравоохранения, отделы закупок и дистрибьюторов больниц использовать энтеральные устройства с разъемами, соответствующими стандарту ISO 80369 >>

Подробнее о коннекторах для энтерального питания (ENFit®) Коннекторы ENFit® несовместимы с люэровскими коннекторами. Они также не соединяются с любыми другими, не люэровскими, неэнтеральными соединителями, используемыми для клинических применений на стороне пациента. К ним относятся трахеостомические трубки, капельницы, линии надувания манжеты конечностей, нейроаксиальные линии и катетеры.Такое удобство использования и неприменения обеспечивается за счет большего размера соединителя ENFit ®, а также его общей конструкции.

Что такое энтеральное питание? Энтеральное питание обычно относится к способу кормления, при котором пища или питание доставляется через зонд (зондовое питание), который идет непосредственно в желудок или тонкий кишечник. Люди, получающие энтеральное питание, обычно имеют какое-либо заболевание или травмы, которые не позволяют им есть обычную пищу.

Энтеральное кормление — это обычно практичный вариант в тех случаях, когда чья-то пищеварительная система (желудочно-кишечный тракт) все еще работает нормально.Фактически, преимущество энтерального питания в этих случаях состоит в том, что оно помогает поддерживать нормальную работу желудочно-кишечного тракта. Энтеральное питание может полностью удовлетворить потребности человека в калориях или может использоваться для дополнительного питания.

Узнайте больше о стандарте ISO 80369-3 для соединителей для энтерального питания на веб-сайте ISO >>
ISO 80369-3: 2016 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в системах здравоохранения — Часть 3: Соединители для энтеральные аппликации

Рисунок 8
Манжета на конечность с зубчатым соединителем

ISO 80369-5 Соединители манжеты конечностей Стандарт ISO 80369-5 для соединителей малого диаметра для накачивания манжеты конечностей был первоначально утвержден и опубликован в марте 2016 года.Этот стандарт основан на байонетном соединении.

Стандарт ISO 80369-5 был признан FDA в августе 2017 года >>

Рисунок 8 представляет собой байонетный байонет манжеты для измерения кровяного давления на конечности с помощью заусеничного шланга, соответствующий стандарту ISO 80369-5.

В каких приложениях используется надувание манжеты конечностей? Применения для накачивания манжеты конечностей включают манжеты для измерения кровяного давления, манжеты для жгутов и хирургические жгуты. Новый всемирный стандарт ISO 80369 для этих байонетных соединителей не допускает взаимного соединения ни с люэровскими, ни с другими, не люэровскими соединителями, используемыми для клинических применений на стороне пациента.Такое удобство установки и отсутствия установки обеспечивается байонетной конструкцией разъемов.

Как и другие стандарты ISO 80369, ISO 80369-5 значительно снижает риск опасных и потенциально фатальных неправильных подключений.

Узнайте больше о стандарте ISO 80369 для соединителей для накачивания манжеты на конечности на веб-сайте ISO >>
IEC 80369-5: 2016 Соединители с малым внутренним диаметром для жидкостей и газов в системах здравоохранения — Часть 5: Соединители для конечностей приложения для накачивания манжеты

Рисунок 9
Разъемы Neuraxial

ISO 80369-6 Нейроаксиальные соединители Стандарт ISO 80369-6 (NRFit ™) для нейроаксиальных соединителей малого диаметра был первоначально утвержден и опубликован в марте 2016 года.NRFit ™ является товарным знаком Глобальной ассоциации поставщиков энтеральных устройств (GEDSA).

Стандарт ISO 80369-6 был признан FDA июнь 2016 >>

На рис. 9 изображены нейроаксиальные пластиковые разъемы типа «мама» (вверху) и «папа» (внизу), соответствующие стандарту ISO 80369-7.

Подробнее о нейроаксиальных соединителях (NRFit ™) Соединители NRFit ™ обладают уникальными конструктивными особенностями, которые значительно снижают риск перекрестных соединений как с люэровскими, так и с ненейроаксиальными соединителями.Ненейроаксиальные аппликации на стороне пациента могут включать трахеостомические трубки, внутривенные инъекции, линии надувания манжеты конечностей, нейроаксиальные линии и катетеры. Удобство посадки и отсутствия посадки обеспечивается меньшим размером разъема NRFit ®, на 20% меньшим, чем разъемы Люэра, в сочетании с другими конструктивными особенностями.

В каких приложениях используются нейроаксиальные соединители? Применения, требующие нейроаксиальных соединителей, включают спинальную анестезию, интратекальную химиотерапию, люмбальную пункцию, сбор спинномозговой жидкости и измерение давления, установку эпидурального катетера с болюсной инъекцией и обширную региональную анестезию.

Узнайте больше о стандарте ISO 80369 для нейроаксиальных соединителей на веб-сайте ISO >>
ISO 80369-6: 2016 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в медицинских приложениях — Часть 6: Соединители для нейроаксиальных применений

Рисунок 10
Женский замок Люэра с зазубринами

Рис. 10 представляет собой замок Люэра с внутренней резьбой серии CFL7 или резьбовой пластиковый соединитель с зазубринами шланга >>
Эти фитинги соответствуют стандарту ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

Список литературы, упомянутой в этом посте

Различные справочные ссылки

FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США)

Рисунок 11
Штекерный замок Люэра с зазубринами

На рис. 11 показан замок Люэра с наружной резьбой серии CIML7 с зазубриной шланга, пластмассовый соединитель >>
Эти фитинги соответствуют ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

Рисунок 12
Замок Люэра с наружной резьбой, закрепленный в разъеме порта

Рис. 12 представляет собой замок Люэра с наружной резьбой серии BNP7 с пластиковым соединителем с присоединенным портом >>
Эти фитинги соответствуют стандарту ISO 80369-7 для внутрисосудистых (IV) применений.

ISO (Международная организация по стандартизации)

Если вы нашли эту статью полезной… рассмотрите возможность подписки на наш блог . Вы будете получать уведомление по электронной почте, когда мы публикуем новую статью.

Подпишитесь на наш блог >>

Об авторе Стивен К. Уильямс, бакалавр наук, технический писатель и специалист по входящему маркетингу в Industrial Specialties Manufacturing (ISM), поставщике миниатюрных пневматических, вакуумных и гидравлических цепей в соответствии с ISO 9001-2015 компоненты для OEM-производителей и дистрибьюторов по всему миру.Он пишет на технические темы, связанные с миниатюрными пневматическими и жидкостными компонентами, а также на темы, представляющие общий интерес для ISM.

«Вернуться на главную страницу блога

D9 / 10W Адаптер EDITH ISO (круглый разъем)

Адаптер D10 EDITH ISO (квадратный разъем)

Адаптер D10 EDITH ISO (квадратный разъем)

• Принадлежности
• Адаптер D10 EDITH ISO (квадратный разъем)

20.2900.70.5044

Список желаний

69,83 долл. США

В наличии

1-2

Кол-во

В корзину

Написать отзыв

• ← Назад

Товар 4 из 5

• Далее →

Установка соединителя ISO Package

После настройки среды виртуальной машины вы можете установить пакет Connector ISO.

После установки пакета ISO появляется следующий экран:

Добро пожаловать в программу установки коннектора

Чтобы установить коннектор, введите:
install

Для загрузки с локального жесткого диска введите:

Примечание. Система загрузится с локального жесткого диска, если не будет нажата никакая клавиша.

Запустится мастер настройки.

ISO-KF Соединитель для шланга | Пфайффер Вакуум

Номинальный диаметр
DN 16 ISO-KF
DN 25 ISO-KF
DN 40 ISO-KF
DN 16 KF

A [мм]

40 мм

B [мм]

12 мм
8 мм
16 мм
20 мм

C [мм]

7 мм
4 мм
12 мм
16 мм

Фильтр цурксетцен

Матрица Filterung ergab Treffer

ISO 80369 | Nordson MEDICAL

Международная организация по стандартизации (ISO) в 2010 г. опубликовала стандарт ISO 80369-1 , содержащий общие требования по предотвращению неправильного соединения между соединителями с малым диаметром отверстия, используемыми в различных приложениях.

ISO 80369-5 Арматура для измерения артериального давления

Наша стандартная база продуктов включает сотни различных типов люэров, которые можно настроить для соответствия стандарту ISO 80369-7 . Свяжитесь с нами, чтобы назначить встречу с нашим квалифицированным персоналом.

Что такое ISO 80369 и как он влияет на вас

Больницы и другие медицинские учреждения зависят от различных катетеров, трубок и шприцев для доставки лекарств и других веществ пациентам через сосудистые, энтеральные, респираторные, эпидуральные и интратекальные системы доставки.В этих системах доставки часто используются фитинги, называемые соединителями Люэра, для соединения различных компонентов системы. Штыревой и гнездовой компоненты соединителей Люэра соединяются вместе, образуя надежные, но съемные герметичные соединения. При уходе за пациентами часто встречаются множественные соединения между медицинскими устройствами и трубками.

К сожалению, поскольку люэровские соединители повсеместны, просты в использовании и совместимы между различными системами доставки, врачи могут непреднамеренно соединить вместе неправильные системы, что приведет к доставке лекарств или других жидкостей по неправильному маршруту.Такие ошибки имели место в различных клинических условиях, вызывая серьезные травмы и смерть пациентов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), Объединенная комиссия (TJC), Институт безопасной практики приема лекарств (ISMP), Фармакопея США (USP), Институт ECRI и другие получили сообщения об ошибках неправильного подключения. Проблема хорошо известна и хорошо задокументирована. Тем не менее, несмотря на усилия со стороны FDA и других организаций по сокращению количества ошибочных подключений посредством обучения, протоколов и мониторинга, использование люэровских разъемов в несовместимых медицинских системах доставки продолжает создавать ситуации, когда опасные неправильные подключения могут возникать и происходят.

Чтобы еще больше снизить количество таких неправильных подключений, FDA активно участвует в международных усилиях по разработке и внедрению стандартов для невзаимозаменяемых разъемов для медицинских разъемов малого диаметра. Совместная рабочая группа, созданная Международной организацией по стандартизации (ISO) и Международной электротехнической комиссией (IEC), возглавляет эту работу по разработке серии стандартов для несовместимых разъемов, используемых во внутрисосудистых (IV), дыхательных системах, энтеральных, уретральных / мочевых, надувание манжеты и нейроаксиальные приложения.После внедрения эти соединители упростят правильные соединения и устранят несовместимые неправильные соединения трубок.

До тех пор, пока стандарты не будут завершены, а производители не разработают и не произведут продукты, которые не могут быть ошибочно подключены, все заинтересованные стороны должны продолжать свои усилия, чтобы предотвратить возникновение этих опасных неправильных подключений. «Действия должны быть предприняты у постели пациента, на всех уровнях организаций здравоохранения и во всех каналах регулирования, производства и распространения этих устройств, чтобы искоренить серьезную проблему неправильного подключения трубок», — сказал Питер Б.Ангуд, доктор медицины, вице-президент и главный специалист по безопасности пациентов Объединенной комиссии (TJC).

— Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США

«Информация предоставляется исключительно Nordson MEDICAL на основании участия в комитетах по стандартам. Эти примечания не были одобрены или одобрены AAMI или ISO и не должны использоваться для принятия конкретных деловых решений».

NRFit: глобальная «пригодность» для нейроаксиальной безопасности медикаментов

Введение

Стремясь предотвратить неправильное соединение трубок, которое может привести к опасным, иногда фатальным ошибкам неправильного маршрута, Международная организация по стандартизации (ISO) разработала технические стандарты ISO 80369, определяющие конструкцию соединителей с малым диаметром отверстия для различных клинических применений. непохожий. ¹ В новых стандартах ISO 80369 используются функции принуждения, чтобы гарантировать, что соединители с малым диаметром и трубки, используемые для определенного маршрута доставки, не будут подходить к соединителям с малым диаметром отверстия, используемым для различных применений, в том числе для внутривенного (IV), энтерального и нейроаксиальное введение лекарств, что снижает риск неправильного подключения. Переход на новые разъемы, соответствующие стандарту ISO 80369, может улучшить уход за пациентами за счет значительного сведения к минимуму риска неблагоприятных событий.

Внедрение новых стандартов ISO началось в 2016 году с энтеральных соединителей (ISO 80369-3), которые Глобальная ассоциация поставщиков энтеральных устройств (GEDSA) назвала ENFit.Более 80% больниц Калифорнии перешли на ENFit, потому что его использование разрешено в этом штате. Однако в остальной части США меньшее количество больниц приняли ENFit. Многие из них находятся на стадии планирования, понимая, что полное внедрение — это сложный процесс, который занимает несколько месяцев. По данным GEDSA, примерно 25% всех больниц США приняли систему ENFit. GEDSA — это некоммерческая торговая ассоциация, состоящая из производителей, дистрибьюторов и поставщиков со всего мира, которая была создана, чтобы помочь внедрить стандарты ISO в разъемах для медицинских устройств.ISMP присоединяется к GEDSA и другим поддерживающим организациям, перечисленным на его веб-сайте, включая ECRI, Объединенную комиссию и Американское общество парентерального и энтерального питания, и настоятельно рекомендует повсеместное внедрение ENFit, единственного совместимого с ISO варианта энтерального введения.

Следующий этап внедрения стандартов ISO начался в прошлом году с нейроаксиальных соединителей (ISO 80369-6), обычно называемых NRFit. Есть ли у вашей организации планы по переходу на новые нейроаксиальные соединители? Следующая информация предназначена для того, чтобы помочь вам узнать больше о NRFit и о том, как применить эту стратегию спасения жизни в вашей организации.

Что такое NRFit?

Разъемы для медицинских устройств для нейроаксиальных применений заменяются разъемами Люэра на разъемы, соответствующие стандарту ISO 80369-6, которые несовместимы с системой Люэра, что предотвращает неправильное подключение. ² Подобно ENFit, NRFit — это название, выбранное GEDSA для использования этих нейроаксиальных соединителей, соответствующих требованиям ISO. Хотя стандарты ISO 80369 касаются только формы и размера новых разъемов, в отрасли наблюдается тенденция к использованию желтого цвета для устройств NRFit.Таким образом, большинство нейроаксиальных соединителей, соответствующих ISO 80369-6, имеют желтый цвет и логотип NRFit (, рисунок 1, ). ²

^{Рис. 1. Большинство устройств, совместимых с ISO 80369-6, имеют желтый цвет и логотип NRFit.}

Диаметр соединителя NRFit на 20% меньше диаметра соединителя Люэра. Шприцы NRFit имеют меньшие воротник и наконечник, хотя внутренний диаметр наконечника такой же, как наконечник Люэра. ² Наконечник NRFit находится заподлицо с воротником, а наконечник Люэра выступает за воротник ( Рисунок 2 ). ² Эти конструктивные особенности делают маловероятным, что медицинское устройство, предназначенное для нейроаксиальных применений, будет соответствовать соединителям медицинских устройств, используемых для других клинических применений, таких как респираторный, энтеральный, урологический, конечный манжеты или пути внутривенного введения.

^{Рис. 2. Наконечник шприца Люэра (левый) выступает за воротник. Наконечник шприца NRFit (правый) находится заподлицо с воротником.}

Почему был разработан NRFit?

ISO 80369-6 и соединители NRFit были разработаны из-за многочисленных ошибок неправильного маршрута (например.g., несоответствующие лекарства, энтеральное питание или нейроаксиальное введение воздуха), некоторые с катастрофическими исходами, которые произошли во всем мире. ³ Один только ISMP получил множество сообщений о неэпидуральных препаратах (например, хлорид калия, антибиотики, алкалоиды барвинка), непреднамеренно вводимых в эпидуральное или интраспинальное пространство, и о растворах для регионарной анестезии (например, фента NYL и бупивакаин, ропивакаин) непреднамеренно введен внутривенным путем.В то время как некоторые из этих неправильных маршрутов приводят к незначительным или кратковременным сердечным и неврологическим нарушениям, другие могут привести к постоянным сердечным и неврологическим нарушениям, включая параплегию и смерть.

Нейроаксиальное введение препаратов внутривенно и наоборот вызывает особую озабоченность, но мы также слышали о других типах нейроаксиальных ошибок неправильного направления. Например, анестетик, предназначенный для внутривенного введения, вводили в спинномозговую жидкость через внешний желудочковый дренаж. ³ Также были многочисленные сообщения о неправильном введении антибиотиков в спинномозговую жидкость. Эти ошибки неправильного маршрута продолжают возникать, несмотря на неоднократные предупреждения о риске, а также применение других стратегий, таких как специальная упаковка и нанесение дополнительных предупреждающих этикеток. Риск непреднамеренного перекрестного соединения высок при использовании универсального соединителя Люэра. Внедрение NRFit поможет снизить вероятность неправильного подключения за счет создания уникальных не люэровских разъемов для нейроаксиальных приложений.

Зачем использовать NRFit?

Внедрение соединителя NRFit позволяет снизить риск нейроаксиальных неправильных соединений, которые могут иметь разрушительные последствия для пациентов, семей и практикующих врачей. Проще говоря, пациенты ожидают, что врачи будут ставить безопасность на первое место, и переход на NRFit явно повысит безопасность пациентов. Кроме того, правовая система требует, чтобы поставщики медицинских услуг предприняли все разумные шаги для снижения риска ошибок неправильного маршрута. Непринятие NRFit может подвергнуть практикующих специалистов и организации судебным разбирательствам, если имеют место события, связанные с неправильным маршрутом, которые NRFit мог бы предотвратить. ³

Является ли принятие NRFit обязательным?

Полномочия на внедрение соединителей ISO 80369-6 (NRFit) зависят от юрисдикции. В настоящее время Калифорния — единственный штат США, санкционировавший его использование. ⁴ Тем не менее, многие аккредитационные и регулирующие органы настоятельно рекомендуют переходить на разъемы, соответствующие требованиям ISO, по мере их появления, и многие производители и поставщики приняли или планируют принять ту же новую глобальную стандартную систему разъемов.

Когда будут доступны устройства NRFit?

В настоящее время компании B Braun and Smiths Medical предлагают обширную линейку устройств NRFit в США.Сюда входят различные эпидуральные и спинальные иглы NRFit, соответствующие требованиям ISO, фильтры и соломинки для фильтров, соединители катетеров и шприцы (потеря сопротивления [LOR], скольжение и блокировка). Для шприцев не будет никаких адаптеров, поскольку все они поставляются с коннекторами NRFit для конкретного применения. Smiths Medical также предлагает инфузионный насос CADD-Solis (, рис. 3 ) и портфель региональной анестезии Portex с коннекторами NRFit, а также наборы для эпидурального введения NRFit (желтые линии, без портов для инъекций), аксессуары для инфузионных насосов, включая наборы удлинителей, спинальный интродьюсер и колпачки для шприцев.

^{Рис. 3. Кассета CADD с желтым коннектором NRFit (не люэровского) и колпачком для эпидуральной анестезии.}

Кроме того, BD занимается разработкой полного портфеля устройств NRFit для нейроаксиальных процедур спинальной и эпидуральной анестезии. ⁵ Несколько других производителей перечислены на веб-странице GEDSA Stay Connected NRFit Product and Supply Resources. Однако некоторые из этих производителей могут поставлять продукцию в страны за пределами США или предлагать ограниченное количество устройств с разъемами NRFit.Хотя каждый производитель может следовать своему собственному устройству и графику выхода на рынок, цель остается той же — согласовать общий нейроаксиальный соединитель по всему миру для повышения безопасности пациентов. ⁶

Работает ли NRFit?

В исследовании, проведенном в Великобритании в 2014 году, изучалась клиническая применимость и возможность перекрестного подключения разъемов NRFit. ⁷ В частности, исследователи проверили, работают ли разъемы NRFit так же хорошо, как разъемы Люэра, и допускают ли они клинически значимые перекрестные соединения с другими разъемами малого диаметра.Общая производительность оказалась хорошей, а разъемы были оценены как простые или очень простые в использовании. Утечки не произошло, а время процедуры и количество попыток для устройств Luer и NRFit в целом были одинаковыми. Любые поднятые проблемы обычно были связаны с устройством, а не с разъемом. Исследование также подтвердило, что между разъемами NRFit и существующими разъемами не существует клинически важных перекрестных соединений. В исследовании сделан вывод, что соединители NRFit подходят для клинического использования, практичны для реализации и могут обеспечить инженерное решение проблемы нейроаксиальных — IV ошибок неправильного маршрута.

Сможет ли NRFit предотвратить все неправильное нейроаксиальное введение?

Разъемы

NRFit помогут предотвратить непреднамеренное нейроаксиальное введение не нейроаксиальных лекарств, растворов, энтерального питания и воздуха, поскольку разъемы Люэра (или ENFit) не подходят для устройств NRFit. Кроме того, нейроаксиальные препараты, приготовленные в шприцах NRFit и / или вводимые с помощью наборов для введения NRFit, не будут помещаться в соединители Люэра (или ENFit), что помогает предотвратить внутрисосудистое введение нейроаксиальных препаратов.Однако имейте в виду, что ошибки неправильного маршрута все еще возможны, если для приготовления в шприце NRFit выбрано неправильное лекарство, или если набор для введения NRFit добавлен не в тот пакет или флакон с лекарством или раствором. В этих случаях неправильное лекарство или раствор все еще может попасть к пациенту нейроаксиальным путем, потому что они были приготовлены или введены с помощью шприца NRFit или набора для введения. Точно так же флакон или пакет с лекарством, предназначенные для нейроаксиального введения, можно выбрать или дополнить набором для внутривенного введения и ввести неправильным путем.Помимо использования NRFit, ключевым моментом в вашем развертывании безопасности остается дифференциация этих флаконов, пакетов, шприцев и наборов для введения по маркировке, цвету этикеток и месту хранения.

Хотя NRFit представляет собой стратегию снижения рисков с высоким уровнем использования, организациям следует сочетать ее с другими стратегиями, чтобы снизить риск ошибок, связанных с неправильным маршрутом. Например, по возможности, пакеты или флаконы с нейроаксиальными препаратами (например, fenta NYL и бупивакаин) следует хранить или отпускать вместе с наборами для введения NRFit (прикрепленными резинкой к сумке или заправленными и заправленными, если ожидается немедленное введение. ) вместе со вспомогательной этикеткой, на которой указано: «Требуются трубки NRFit.«Для инфузий необходимо проследить трубку от источника до места доступа пациента, и следует строго рассмотреть возможность дополнительной маркировки места (например,« эпидуральная анестезия »), ближайшего к пациенту. В некоторых больницах также требуется независимая двойная проверка перед проведением всех эпидуральных инфузий или инъекций (вне операционной). Для нейроаксиального введения с помощью шприца (или для забора спинномозговой жидкости) ни в коем случае нельзя использовать парентеральные шприцы с люэровским соединителем. Также убедитесь, что внутривенное введение липидной эмульсии легко доступно везде, где вводятся регионарные анестетики, и что существуют стандартизированные протоколы и / или сопряженные наборы инструкций, которые позволяют экстренное введение в случаях непреднамеренного внутривенного введения регионарных анестетиков.

Как организации принимают NRFit?

NRFit должен внедряться в организации здравоохранения в плановой и скоординированной манере, начиная с небольшой группы врачей, которые привержены переходу от соединителя Люэра к NRFit для интратекальных и эпидуральных процедур. Хотя в каждой организации будет свой процесс внедрения изменений, для всех потребуется хорошо информированная, должным образом подготовленная межфункциональная команда, состоящая из руководителей организаций, провайдеров анестезии и других врачей, выполняющих нейроаксиальные процедуры (например,g., спинномозговая пункция), медсестры, которые помогают с нейроаксиальными процедурами, и фармацевты, которые готовят нейроаксиальные препараты. Команде следует начать с общения с поставщиком нейроаксиальных устройств организации, запроса образцов NRFit, когда они доступны, ознакомления со всеми изменениями, относящимися к конкретному продукту, отработки новых соединений со всеми продуктами, на которые влияет коннектор NRFit, а также разработки ожидаемого графика и контрольного списка. для общеорганизационного перехода.

Следующим шагом группы является проведение анализа видов и последствий отказов (FMEA), чтобы определить перед переходом, что может пойти не так.Риски могут возникнуть в любом месте процесса из-за незнания персоналом изменений конструкции разъема NRFit, неправильного использования и проблем с цепочкой поставок. До перехода следует выявить, предвидеть и устранить потенциально серьезные проблемы.

Кроме того, перед переходом на NRFit все практикующие врачи, которые будут участвовать в нейроаксиальных процедурах, должны получить практическое образование о новых соединителях NRFit и важности этого изменения. Организациям также необходимо будет оценить и обновить текущие процедуры, соответствующие наборы заказов, а также процессы приготовления и отпуска в аптеке, при необходимости скорректировав их для включения новых устройств NRFit.GEDSA предлагает контрольный список перехода на NRFit Connector для медсестер и клиницистов, чтобы направлять этот процесс, предлагая рекомендуемые действия, которые поддерживают:

S — Связь с поставщиком для понимания сроков доступности NRFit

T — Обучение врачей важности перехода на NRFit

E — Обучение о том, как использовать продукты NRFit

P — Процесс обновления текущих процедур, наборов заказов и подготовки аптек

S — Управление поставками NRFit и унаследованные запасы

Имейте в виду, что некоторые устройства, в том числе длинные спинномозговые иглы, могут использоваться в вашем учреждении для ненейроаксиальных применений, таких как амниоцентез и инъекции в суставы. ⁶ Если это так в вашей организации, после перехода на NRFit все равно потребуются длинные иглы с люэровским соединителем. Некоторые производители проявили интерес к маркетингу таких устройств для удовлетворения клинических потребностей, поэтому, пожалуйста, свяжитесь с вашими нынешними поставщиками, чтобы спросить их о длинных иглах с разъемами Люэра, если вы считаете, что они вам понадобятся в будущем после перехода на NRFit.

Также рекомендуется, чтобы переходная группа вашей организации регулярно посещала веб-сайт GEDSA Оставайтесь на связи , чтобы быть в курсе любых совместных коммуникационных инициатив от имени отрасли и избежать путаницы по мере появления на рынке новых, более безопасных соединителей.

Список литературы

1. Международная организация по стандартизации (ISO). ISO 80369-1: 2018. Соединители малого диаметра для жидкостей и газов в здравоохранении — часть 1: общие требования. 2018.
2. Глобальная ассоциация поставщиков энтеральных устройств (GEDSA).